Tema: Polimorfismos del sistema renina-angiotensina e
insuficiencia renal.
Objetivos: Amplificar de forma selectiva secuencias específicas de DNA para poder detectar de forma simple y rápida ciertas cantidades de DNA para comparar con ciertas enfermedades, así dar diagnósticos concretos y acertados.
Tipo de muestra: Extracción de sangre.
Tipo de ácido nucleico: DNA, desoxinucleótidos (dNTPs).
Gen o secuencia por amplificar: Genes que codifican
los componentes del SRAA: polimorfismo I/D del gen de la ECA, polimorfismo M235T,
y el polimorfismo A1166C del gen del receptor tipo 1 de la angiotensina II.
Tipo de PCR: Reacción en la cadena de la polimerasa.
Visualización: Electroforesis.
El proceso de desarrolla en tres pasos:
- Desnaturalización: separación de las cadenas complementarias del DNA.
- Apareamiento o «annealing»: unión de los «primers» a sus secuencias complementarias.
- Extensión: síntesis de la hebra complementaria a partir del «primer» respectivo.
La repetición de este ciclo un determinado número de
veces produce un aumento exponencial de la cantidad de la región diana del DNA,
hasta que se llega a un punto en que disminuye la eficiencia de la enzima, y la
reacción deja de ser exponencial.
Bibliografía :
- https://www.revistanefrologia.com/es-genes-enfermedad-renal-i-generalidades--articulo-X0211699502027438
- https://academic.oup.com/ndt/article/35/Supplement_3/gfaa142.P1737/5851991?login=true
El anàlisis lo ha hecho del primer artìculo antiguo, debiò haber sido del segundo artìculo que habla de PCR mùltiplex para dgco de agentes infecciosos 0.5/1
ResponderEliminarBuenos días Doctora, intenté analizar los dos artículos en uno para así poder llegar a una mejor resolución de lo establecido.
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