domingo, 27 de junio de 2021

Alteración de la Traducción en la insuficiencia renal.

 


El código genético es un conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético (secuencias de ácido desoxirribonucleico -ADN - o ácido ribonucleico -ARN) se traduce en proteínas en las células vivas. Las proteínas son macromoléculas que consisten de cadenas lineales formadas por bloques fundamentales llamados aminoácidos. Asombrosamente solo hay 20 tipos diferentes de aminoácidos, los cuales, dependiendo del número y del orden en el cual se conecten entre sí, permitirán crear una gran variedad de proteínas, cada una de ellas con una función específica. Por lo que podríamos decir que los aminoácidos son los “ladrillos” (estructuras fundamentales) de las proteínas.



La secuencia de DNA del genoma humano está contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula diploide y contiene la información genética necesaria para el desarrollo y funcionamiento de un ser humano. El genoma humano está formado por 3 billones de pares de bases o nucleótidos [Adenina (A), Citosina (C), Timina (T), Guanina (G)] que contienen unos 20.000 genes. La parte codificante de los genes se denominan exones y al conjunto de todos los exones (~180.000) de todos los genes del genoma se le denomina exoma.

Factores posiblemente alterados:

Mosaicismo.

Inactivación de cromosoma X.

Regulación epigenética.

Mutaciones splicing.


Bibliografía:

Ars E. Enfoque Genético de las Enfermedades Renales Hereditarias | Nefrología al día [Internet]. Nefrologiaaldia.org. 2021 [cited 27 June 2021]. Available from: https://www.nefrologiaaldia.org/es-articulo-enfoque-genetico-enfermedades-renales-hereditarias-359

Hidalgo U. Las proteínas y el código genético [Internet]. Uaeh.edu.mx. 2021 [cited 27 June 2021]. Available from: https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/icbi/n1/e7.html

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