Alteraciones genéticas en las enfermedades renales:

 Insuficiencia Renal Aguda

 

Las enfermedades renales en la genética tienen varios patrones clínicos, estos patrones pueden ser: glomerular, quístico, tubulopatías, intersticiales o síndromes.

Hay dos tipos de ERP: la ERP autosómica dominante y la ERP autosómica recesiva. La ERP autosómica dominante causa quistes solo en los riñones. Es a menudo conocida como "ERP del adulto", porque las personas con este tipo de ERP pueden no notar ningún síntoma hasta que tengan entre 30 y 50 años de edad. La ERP autosómica recesiva hace que los quistes crezcan en los riñones y en el hígado. La ERP autosómica recesiva es a menudo llamada ERP infantil porque los bebés pueden mostrar signos de la enfermedad en sus primeros meses de vida, o incluso antes de nacer.

ERPAD: Casi siempre se hereda de un padre que también tiene ERPAD. Para heredar la enfermedad, un niño necesita tener solo un padre con ERPAD. Un niño que tiene un padre con ERPAD tiene una probabilidad de 50/50 de heredar la enfermedad. Si ambos padres tienen ERPAD, su hijo nacerá con la enfermedad.

La insuficiencia renal aguda está presente en las de enfermedades renales de patrón intersticial, estas enfermedades son genéticas, por lo tanto, está causada por un problema con los genes de la persona que la padece.

 

1. Kidney A. Enfermedades de los riñones [Internet]. American Kidney Fund. 2021 [citado 13 junio 2021]. Disponible en: https://www.kidneyfund.org/en-espanol/enfermedad-de-los-rinones/tipos/
2. Kidney A. Enfermedad renal poliquística (PKD) [Internet]. American Kidney Fund. 2021 [citado 13 junio 2021]. Disponible en: https://www.kidneyfund.org/en-espanol/enfermedad-de-los-rinones/tipos/enfermedad-renal-poliquistica-pkd.html
3. Martínez Jiménez V, Torra R. Enfoque Clínico de las Enfermedades Renales Hereditarias [Internet]. Nefrología al día. 2019 [citado 13 junio 2021]. Disponible en: https://www.nefrologiaaldia.org/es-articulo-enfoque-clinico-enfermedades-renales-hereditarias-254